A female scientist in a lab coat examining a specimen under a microscope

Subvenciones, patrocinios y oportunidades de financiación

Estamos dedicados al apoyo de los esfuerzos pioneros de médicos y científicos, la investigación de vanguardia y la formación continua para profesionales sanitarios.

Financiación externa de investigación y formación continua

Financiación de investigaciones iniciadas por investigadores (IIR)

Una investigación iniciada por investigadores (Investigator-Initiated Research, IIR) es aquella en la que un investigador y su institución tienen control total sobre su protocolo y son los propietarios de los datos, y en la que la institución actúa como patrocinadora del estudio. Los investigadores y las instituciones pueden enviar sus protocolos para que Vantive los revise y considere la financiación o el apoyo del producto en cuestión.

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Financiación de la formación médica independiente (IME)

La financiación de formación médica independiente (Independent Medical Education, IME) proporciona educación continua a profesionales sanitarios. Las financiaciones van dirigidas a actividades educativas para ampliar o actualizar conocimientos en un área en particular. Estas pueden incluir simposios, talleres o congresos. Las actividades pueden ser acreditadas o no acreditadas. Este tipo de financiación no se destina a becas individuales, sino a sesiones formativas que cuenten con el apoyo de una organización sanitaria.

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Financiación de subvenciones para publicaciones (PG)

La financiación de subvenciones para publicaciones (Publication Grants, PG) proporciona subsidios para cubrir las tarifas asociadas a editores (tarifas de acceso abierto, cargos por página, otras tarifas asignadas por el editor, etc.). Estas subvenciones están disponibles para proyectos de investigación llevados a cabo sin apoyo o financiación previa de Vantive y que hayan sido aceptados para su publicación. Se requiere prueba de presentación del proyecto y de aceptación por parte del editor. Estas subvenciones se financian como reembolsos a la organización o institución sanitaria.

Solicite aquí apoyo para PG

Información importante

La aceptación por parte de Vantive de su propuesta de revisión no es una indicación de que Vantive acabe financiando su investigación. Al enviar sus materiales a Vantive para su revisión, usted entiende que Vantive no tratará la información como confidencial o de propiedad exclusiva y que Vantive no tiene la obligación de mantener la confidencialidad de la misma.

 

No considere ninguna solicitud aprobada hasta que no haya recibido la documentación escrita de Vantive en la que se le notifique la aprobación de la solicitud. Si bien puede que reciba una notificación en la que se le informa de que la solicitud ha sido aprobada, la recepción efectiva de la financiación dependerá de la ejecución oportuna por ambas partes del acuerdo de financiación externa. La presentación de la solicitud implica la aceptación de estas disposiciones.

Recursos útiles

Si tiene alguna pregunta sobre nuestras financiaciones externas para IME e IIR, envíe un correo electrónico a [email protected].

Declaración para fuera de EE. UU.

Plantilla para declaración para fuera de EE. UU.

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Información sobre financiación de IIR y plazos de solicitud: tratamientos agudos

Formación médica independiente
  1. Lesión renal aguda: enfermedad, diagnóstico y tratamiento
  2. Tratamiento de sustitución renal continua (TSRC): prescripción y prácticas
  3. El TSRC en el manejo de casos específicos de LRA (p. ej., sobrecarga hídrica, inestabilidad hemodinámica, LRA asociada a cirugía cardíaca, LRA posoperatoria, disfunción multiorgánica)
  4. Anticoagulación regional con citrato para el TSRC
  5. Programas de mejora de la calidad del TSRC y adopción de tratamientos
  6. Aplicación y resultados de la depuración sanguínea en diferentes poblaciones de pacientes
  7. Efectos biológicos, fisiológicos y clínicos de la tecnología de depuración sanguínea
  8. El papel de la depuración sanguínea en la cirugía cardíaca
  9. Uso de diferentes biomarcadores para guiar y monitorizar la depuración sanguínea. 
  10. Aplicación de la ECCO2R en diferentes formas de insuficiencia pulmonar, incluido el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de leve a moderado
  11. Seguridad y eficacia de la ECCO2R
  12. Impacto de diferentes tecnologías en los resultados de la ECCO2R
  13. Variables para la estratificación de pacientes de la ECCO2R
  14. Mejora de la calidad de la ECCO2R
Investigación iniciada por investigadores
  1. TSRC
    • Impacto clínico y económico en la salud del TSRC en poblaciones específicas con LRA (cirugía mayor, LRA asociada a cirugía cardíaca, disfunción multiorgánica)
    • Estudios de resultados en pacientes con TSRC en casos específicos:
      • Control de la sobrecarga hídrica
      • Pacientes con LRA e inestabilidad hemodinámica
      • Pacientes con LRA con alto riesgo de alteraciones osmolares/de los electrolitos
    • Terapia de líquidos o hemodinámica durante el TSRC
    • Impacto clínico de la prolongación de la vida útil del filtro y resultados asociados para el paciente
      • Seguridad y eficacia de los protocolos de la ARC durante el TSRC con PrisMax
    • Salud digital
      • Herramientas predictivas y digitales, y sistemas de apoyo a la toma de decisiones médicas (Clinical Decision Support, CDS) para guiar el flujo de trabajo en el TSRC (desde el inicio hasta la retirada del tubo)
      • Impacto clínico y económico de los indicadores de calidad y los paneles de control digitales en el TSRC
  2. Depuración sanguínea
    • Estudios comparativos y de un solo grupo sobre los resultados clínicos de la depuración sanguínea con Oxiris
    • Estudios de los efectos biológicos, fisiológicos y clínicos de Oxiris
    • Estudios preliminares sobre el papel que desempeñan los marcadores biológicos en el cronograma y la estratificación del tratamiento con Oxiris
    • Estudios que vinculan el ensayo de actividad de endotoxinas (Endotoxin Activity Assay, EAA) con la depuración sanguínea proporcionada por Oxiris
    • Estudios comparativos y de un solo grupo sobre el uso de Oxiris en procedimientos de soporte vital extracorpóreo (Extracorporeal Life Support, ECLS) o baipás cardiopulmonar para mitigar potencialmente los efectos perjudiciales de las reacciones hiperinflamatorias
    • Estudios para evaluar los aspectos económicos de coste/beneficio de la depuración sanguínea
  3. ECCO2R/ PrismaLung+
    • Estudios comparativos y de un solo grupo sobre la seguridad, eficacia y resultados clínicos de la ECCO2R para permitir la ventilación protectora en pacientes con SDRA de leve a moderado y otras formas de insuficiencia pulmonar
    • Estudios comparativos y de un solo grupo para evaluar los resultados a corto y largo plazo de la ECCO2R en pacientes con exacerbación aguda de la EPOC
    • Estudios sobre estratificación de poblaciones de pacientes que presentan el mayor potencial para beneficiarse de la ECCO2R (desarrollo de variables predictivas para la ECCO2R)
    • Estudios sobre la anticoagulación con heparina y su optimización durante el tratamiento con ECCO2R
    • Impacto de las características del catéter en el rendimiento del circuito
    • Investigación sobre el desarrollo de indicadores de calidad para el tratamiento con ECCO2R
    • Estudios preliminares sobre el uso de ECCO2R y su posible impacto en la intercomunicación pulmonar/renal y los procesos inflamatorios
  4. Biomarcador para OST
  5. Basándose en la variación de los fenotipos en síndromes complejos como la septicemia, estudios que investigan el papel de los marcadores biológicos para la estratificación de poblaciones de pacientes sometidos a depuración sanguínea
  6. Estudios preliminares que identifican marcadores biológicos para predecir los resultados de la depuración sanguínea
  7. Investigación sobre variables biológicas o de otro tipo para estratificación, monitorización y predicción de resultados con ECCO2R
  8. Impacto de las disparidades raciales en la LRA, la septicemia, el SDRA y otros síndromes en el tratamiento y los resultados en la UCI

Información sobre financiación de IIR y plazos de solicitud: tratamientos renales crónicos

Formación médica independiente

  1. Mejorar los resultados en el tratamiento de DP: un enfoque en la formación sobre las modalidades, el inicio óptimo, la inserción del catéter de DP o la prescripción de DP, incluyendo prácticas recomendadas en torno a la implementación en el flujo de trabajo clínico

     

  2. Personalización del tratamiento de HD: un enfoque en membranas de diálisis innovadoras, resultados notificados por pacientes y/o riesgo cardiovascular a largo plazo, incluyendo prácticas recomendadas en torno a la implementación en el flujo de trabajo clínico
Investigación iniciada por investigadores
  1. Aumentar el conocimiento sobre el tratamiento de DP de Baxter Renal Care mediante el apoyo a la investigación clínica y sobre economía sanitaria de alta calidad sobre:
    • Acceso al tratamiento de DP, incluidas soluciones a las barreras para el acceso y factores que impulsan la selección y adopción del tratamiento
    • La utilidad de las tecnologías de salud digital para ofrecer un tratamiento de DP eficaz, incluyendo la monitorización remota de pacientes y flujos de trabajo clínicos relacionados

    • Resultados clínicos en pacientes de DP, en particular sobre la evidencia relativa al uso de recursos sanitarios y la duración del tratamiento

       

  2. Aumentar la profundidad de la evidencia relacionada con la terapia HDx mediante el apoyo a la investigación clínica y sobre economía sanitaria de alta calidad mediante
    • El análisis de resultados en grandes conjuntos de datos del mundo real

    • Estudios centrados directamente en mecanismos fisiopatológicos que conducen a los beneficios de la terapia HDx

       

  3. Lograr comunicaciones de alta calidad sobre el valor clínico de los tratamientos de Baxter Renal Care a través de resúmenes de congresos y artículos de revistas revisadas por expertos.

     

  4. Entender la progresión y el tratamiento de la ERC como un medio para optimizar la selección y la incorporación de la terapia.