A female scientist in a lab coat examining a specimen under a microscope

Subventions, Parrainages et Opportunités de financement

Nous nous consacrons à soutenir les efforts de découverte des cliniciens et scientifiques, la recherche innovante et la formation continue des professionnels de santé.


Financement externe de la recherche et de la formation continue

Financement de la recherche à l’initiative de l’investigateur (RII)

Une recherche à l’initiative de l’investigateur (RII) est une recherche dans laquelle l’investigateur et son établissement jouissent du contrôle total sur leur protocole, sont les propriétaires des données, et dans laquelle l’établissement joue le rôle de promoteur de l’étude. Les investigateurs et les établissements peuvent soumettre leur protocole à l’examen et l’analyse de Vantive pour obtenir un financement et/ou une assistance produit.

Financement de la formation médicale indépendante (FMI)

Le financement de la formation médicale indépendante (FMI) offre une formation continue aux professionnels de santé. Les financements sont destinés aux activités de formation qui permettent de développer davantage ou de proposer des informations dans un domaine particulier. Cela peut inclure des symposia, des ateliers ou des congrès. Les activités peuvent être certifiées ou non certifiées. Ces financements ne sont pas destinés à des bourses individuelles, mais plutôt à une session de formation prise en charge par une organisation de santé.

Financement des subventions de publication (SP)

Le financement de la subvention de publication offre une assistance pour les frais associés à l’éditeur (frais de libre accès, frais de page, autres frais affectés par l’éditeur, etc.). Ces subventions sont disponibles pour les projets de recherche terminés sans avoir au préalable bénéficié d’une assistance ou d’un financement de Vantive et dont la publication a été acceptée. Une preuve de soumission à l’éditeur et d’acceptation de celui-ci est requise. Ces subventions sont versées sous la forme de remboursement à l’organisation de santé ou à l’établissement.


Ce que vous devez savoir

L’acceptation par Vantive de votre proposition d’examen ne constitue pas une indication que Vantive financera votre recherche. En soumettant votre documentation à l’examen de Vantive, vous comprenez que Vantive ne traitera pas les informations comme des informations confidentielles ou exclusives et que Vantive n’a aucune obligation d’en préserver la confidentialité.

 

Veuillez ne considérer aucune demande comme approuvée tant que vous n’avez pas reçu de documentation écrite de Vantive vous avisant de l’approbation de la demande. Bien que vous puissiez recevoir un avis indiquant que la demande a été approuvée, la réception effective du financement dépend de l’exécution dans les délais de l’accord de financement externe par les deux parties. La soumission de la/des demande(s) est considérée constituer une acceptation de ces dispositions.


Ressources utiles

Si vous avez des questions sur les financements externes de la FMI ou de la RII, veuillez envoyer un courriel à l’adresse [email protected].

Déclaration hors États-Unis

Modèle de déclaration hors États-Unis


Informations sur le financement de la RII et délais de demande : traitements aigus

Formation médicale indépendante
  1. Lésion rénale aiguë : maladie, diagnostic et prise en charge
  2. Thérapie continue de remplacement rénal (TCRR) : prescription et pratique
  3. TCRR dans la prise en charge des scénarios d’insuffisance rénale aiguë (IRA) (par ex., surcharge liquidienne, instabilité hémodynamique, IRA associée à une chirurgie cardiaque, IRA post-opératoire, défaillance multiviscérale)
  4. Anticoagulation régionale au citrate pour la TCRR
  5. Programmes d’amélioration de qualité de la TCRR et adoption du traitement
  6. Application et résultat de la purification sanguine chez différentes populations de patients
  7. Effets biologiques, physiologiques et cliniques de la technologie de purification sanguine
  8. Rôle de la purification sanguine dans la chirurgie cardiaque
  9. Utilisation de différents biomarqueurs pour orienter et surveiller la purification sanguine 
  10. Application de l'ECCO2R dans les différentes formes de défaillance pulmonaire, y compris les formes légères à modérées du SDRA (syndrome de détresse respiratoire aigu)
  11. Sécurité d’emploi et efficacité de l’ECCO2R
  12. Impact des différentes technologies sur le résultat d’ECCO2R
  13. Variables de la stratification des patients d’ECCO2R
  14. Amélioration de la qualité d’ECCO2R
Recherche à l’initiative de l’investigateur (RII)
  1. TCRR
    • Impact clinique et économique en matière de santé de la TCCR dans des populations spécifiques atteintes d'IRA (chirurgie majeure, IRA associée à une chirurgie cardiaque, défaillance multiviscérale)
    • Études sur les résultats des patients dans le cadre de l'utilisation de la TCRR dans des scénarios spécifiques :
      • Contrôle de la surcharge liquidienne
      • Patients atteints d’IRA présentant une instabilité hémodynamique
      • Patients atteints d’IRA présentant un risque élevé de déplacements osmolarité/électrolytes
    • Gestion des liquides et/ou hémodynamique pendant la TCRR
    • Impact clinique de la prolongation de la durée de vie du filtre et résultats associés pour le patient
      • Sécurité d’emploi et efficacité des protocoles ARC (anticoagulation régionale au citrate) pendant la TCRR avec PrisMax
    • Santé numérique
      • Outils numériques prédictifs et CDS pour orienter le flux de travail de la TCRR (de l’instauration au sevrage)
      • Impact clinique et économique en matière de santé des tableaux de bord numériques et des indicateurs qualité dans le cadre de la TCRR
  2. Purification sanguine
    • Études comparatives et à bras unique sur les résultats cliniques de la purification sanguine avec Oxiris
    • Études des effets biologiques, physiologiques et cliniques d’Oxiris
    • Études préliminaires sur le rôle des marqueurs biologiques pour la chronologie et la stratification du traitement par  Oxiris
    • Études reliant le test d'activité des endotoxines (EAA) à la purification sanguine avec Oxiris
    • Études à bras unique et comparatives sur Oxiris dans l’utilisation des procédures d’assistance extracorporelle à la vie (AECV) ou d’une circulation extracorporelle pour potentiellement atténuer les effets préjudiciables de réactions hyper-inflammatoires
    • Études visant à évaluer les aspects économiques coûts/bénéfices de la purification sanguine
  3. ECCO2R/ PrismaLung+
    • Études comparatives et à bras unique portant sur la sécurité d’emploi, l’efficacité et les résultats cliniques d’ECCO2R pour permettre une ventilation protectrice chez les patients atteints de SDRA et d’autres formes d’insuffisance pulmonaire
    • Études à bras unique et comparatives visant à évaluer les résultats à court et long terme d’ECCO2R chez les patients présentant une exacerbation aiguë de BPCO
    • Études sur la stratification de populations de patients présentant le meilleur potentiel pour bénéficier d’ECCO2R (développement de variables prédictives pour ECCO2R)
    • Études sur l’anticoagulation par héparine et son optimisation pendant le traitement par ECCO2R
    • Impact des caractéristiques de cathéter sur la performance du circuit
    • Recherche et développement sur les indicateurs qualité du traitement par ECCO2R
    • Études préliminaires sur l’utilisation d’ECCO2R et son impact potentiel sur l’interaction pulmonaire/rénale et les voies inflammatoires
  4. Biomarqueur de l’OST
  5. D’après la variation des phénotypes dans les syndromes complexes, tels que la septicémie, études évaluant le rôle des marqueurs biologiques pour la stratification des populations de patients subissant une purification sanguine
  6. Études préliminaires identifiant les marqueurs biologiques permettant de prédire les résultats de la purification sanguine
  7. Recherche sur les variables biologiques et autres de la stratification, de la surveillance et de la prédiction des résultats avec ECCO2R
  8. Impact des disparités raciales dans l’IRA, la septicémie, le SDRA et d’autres syndromes sur les traitements en USI et les résultats

Informations sur le financement de la RII et délais de demande : thérapies rénales chroniques

Formation médicale indépendante
  1. Amélioration des résultats dans le traitement par DP (dialyse péritonéale) - gros plan sur la formation à la modalité, au démarrage optimal, à l'insertion du cathéter de DP et/ou la prescription de DP, y compris les meilleures pratiques pour son intégration dans le flux de travail clinique

     

  2. Personnalisation du traitement par hémodialyse (HD) - gros plan sur les membranes de dialyse innovantes, les résultats rapportés par les patients et/ou le risque cardiovasculaire à long terme, y compris les meilleures pratiques pour leur intégration dans le flux de travail clinique
Recherche à l’initiative de l’investigateur (RII)
  1. Augmenter les connaissances sur le traitement par DP Baxter Renal Care en soutenant la recherche clinique et économique en matière de santé de haute qualité sur :
    • L’accès au traitement par DP, comprenant des solutions aux barrières à l’accès et les moteurs de la sélection/l’adoption du traitement
    • L’utilité des technologies de santé numérique dans la fourniture d’un traitement par DP efficace, comprenant la surveillance du patient à distance et les flux de travail cliniques associés
    • Les résultats cliniques chez les patients sous DP, en particulier sur les preuves concernant l’utilisation des ressources de santé et la durée sous traitement

       

  2. Augmenter l’ampleur des preuves concernant le traitement par HD en soutenant la recherche clinique et économique en matière de santé de haute qualité via :
    • L’examen des résultats de vastes ensembles de données en situation réelle
    • Des études portant directement sur les mécanismes physiopathologiques menant aux bénéfices du traitement par HD

       

  3. Obtenir des communications de haute qualité sur la valeur clinique des traitements Baxter Renal Care via des extraits de congrès et articles dans des journaux évalués par des pairs

     

  4. Comprendre la progression de l’IRC et sa prise en charge comme moyen d’optimiser la sélection et l’adoption du traitement